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双荧光素酶报告基因(单杂验证)

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技术原理:

通过构建含有已知启动子的特定元件或者片段的双荧光素酶报告基因;同时将转录因子表达质粒与报告基因质粒共转到细胞中,若两者有互作结合,会促使荧光素酶基因表达,该表达量与互作强度成正比;再利用荧光素酶与底物反应会产生荧光的原理,测定荧光素酶的活性从而验证启动子的特定元件或片段与转录因子的互作关系。

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专业服务优势

   1、相比传统的Western blot检测灵敏度高;

   2、植物、哺乳动物中无报告基因内源性表达;

   3、荧光素酶检测不受细胞内其它物质影响;

   4、检测方便,周期快。


服务详情

双荧光素酶报告实验周期及交付标准

服务步骤

周期(工作日)

交付材料

备注

A、克隆启动子

30

测序结果

瞬时表达需要确定烟草的生长状态 

B、载体构建

10

载体质粒

C、瞬时表达

10

 烟草表达图片

D、双荧光素酶验证

2

 实验数据

E、双荧光素酶报告

1

 实验报告


示例展示

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